Hepaxane 6000 IE/UI (60 mg)/0.6 ml solution injectable en seringue préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepaxane 6000 ie/ui (60 mg)/0.6 ml solution injectable en seringue préremplie

effik sa - enoxaparinum natricum - solution injectable en seringue préremplie - enoxaparinum natricum 60 mg corresp. 6000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 0.35 mmol. - anticoagulant - biotechnologika

Hepaxane 8000 IE/UI (80 mg)/0.8 ml solution injectable en seringue préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepaxane 8000 ie/ui (80 mg)/0.8 ml solution injectable en seringue préremplie

effik sa - enoxaparinum natricum - solution injectable en seringue préremplie - enoxaparinum natricum 80 mg corresp. 8000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.47 mmol. - anticoagulant - biotechnologika

Hepaxane 10'000 IE/UI (100 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepaxane 10'000 ie/ui (100 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie

effik sa - enoxaparinum natricum - solution injectable en seringue préremplie - enoxaparinum natricum 100 mg corresp. 10000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.59 mmol. - anticoagulant - biotechnologika

Hepaxane 12'000 IE/UI (120 mg)/0.8 ml solution injectable en seringue préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepaxane 12'000 ie/ui (120 mg)/0.8 ml solution injectable en seringue préremplie

effik sa - enoxaparinum natricum - solution injectable en seringue préremplie - enoxaparinum natricum 120 mg corresp. 12000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.7 mmol. - anticoagulant - biotechnologika

Hepaxane 15'000 IE/UI (150 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepaxane 15'000 ie/ui (150 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie

effik sa - enoxaparinum natricum - solution injectable en seringue préremplie - enoxaparinum natricum 150 mg corresp. 15000 u.i. anti-xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mmol. - anticoagulant - biotechnologika

Lamivudine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - la lamivudine teva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique, une inflammation hépatique active et / ou une fibrose. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée (voir à la section 5.

Victrelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

Zeffix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée;, une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à la lamivudine.

Ribavirin Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva est indiqué pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de sécurité ou de l'efficacité d'informations sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (je. pas alfa-2b). patients naïfs de patients adultes ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique arn du vhc. les patients pédiatriques (enfants de 3 ans et plus et des adolescents) de la ribavirine teva est indiqué, dans une bithérapie par interféron alfa2b, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. précédent échec du traitement patientsadult patients ribavirine teva est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

HEPATO-DRAINOL, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hepato-drainol, solution buvable en gouttes

boiron - hydrastis canadensis pour préparations homéopathiques - solution - 3,75 ml (6 ch) - composition pour un flacon de 30 ml > hydrastis canadensis pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (6 ch) > mercurius solubilis pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (6 ch) > leptandra virginica pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (3 ch) > berberis vulgaris pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (3 ch) > chelidonium majus pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (4 ch) > carduus marianus pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (3 ch) > juglans regia pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (3 ch) > rana bufo pour préparations homéopathiques : 3,75 ml (4 ch) - médicament homéopathique